EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride) 22980

Thermo Scientific Pierce EDC 是羧基和胺反应性零长度交联剂。EDC 首先与羧基发生反应，形成胺反应性 O-酰基异脲中间体，该中间体可与氨基快速反应形成酰胺键，释放异脲副产物。中间体在水性溶液中不稳定，因此两步偶联程序依赖于 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 进行稳定。如果不与胺发生反应，将导致中间体的水解、羧基的再生和 N-取代尿素的释放。副反应是形成 N-酰脲，通常仅限于位于蛋白疏水性区域的羧基。

Thermo Scientific No-Weigh 产品是可提供预分装规格的特殊试剂。预称重的包装可避免重复开瓶和关盖，从而防止随时间推移导致的试剂的污染和反应性的降低。对于这种规格，可每次使用一小瓶新鲜试剂，避免了对少量试剂进行称重的麻烦，并减少了对试剂稳定性的担忧。

EDC 的特点：

•反应性基团：碳二亚胺
• 反应靶标：活化羧基与氨基（伯胺）偶联
• 多种偶联策略—将 EDC 单独与靶标基团反应，或包括 NHS 或磺基-NHS，以提高反应效率或稳定活性中间体，用于后续胺类反应
• 中性键—在羧基和胺之间形成中性酰胺键
• 水溶性试剂—在水性生理缓冲液中直接加入进行反应
• 可溶性反应副产物—使用水或稀释酸洗涤即可轻松去除
• 高纯度结晶试剂—用于生成高质量、活化的衍生物

EDC 的属性
• 分子式：C8H17N3·HCl
• 分子量：191.7
• 间隔臂长度：0Å
• CAS 编号：25952-53-8
• 反应基团：碳二亚胺
• 反应性：在 pH 4.7–6.0（较优）条件下与羧基形成活性中间体，然后中间体与伯胺发生反应

1-乙基3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐（EDC 或 EDAC）是一种零长度交联剂，用于将羧基偶联至伯胺。该交联剂已用于多种应用，如在肽合成中形成酰胺键、连接半抗原与载体蛋白形成免疫原、通过 5' 磷酸基标记核酸以及构建生物分子的胺反应性 NHS 酯。EDC 与羧基反应，形成胺反应性 O-酰基异脲中间体。如果这种中间体不遇到胺，它将水解并再生羧基。在存在 N-羟基磺基琥珀酰亚胺（磺基-NHS）的情况下，EDC 可用于将羧基转换为胺反应性磺基-NHS 酯。这是通过将 EDC 与含有羧基的分子混合并添加磺基-NHS 来实现的。

应用：
• 将肽和蛋白之间的羧基和氨基基团偶联
• 将半抗原与免疫原性的载体蛋白偶联（例如 将肽连接到 KLH)
• 固定肽抗原以亲和纯化抗体
• 创建 NHS 激活的胺反应性标记化合物
• 将蛋白质交联到羧基包被的珠子或表面
• 用胺反应性 Sulfo-NHS 酯活化纳米颗粒
• 通过 5' 磷酸基团进行 DNA 标记（参见技术提示 #30）